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GMP工艺流程
GMP，全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量符合法规要求。
生产及检测环境
春旺拥有十万级净化生产车间，配备先进检测设备的洁净实验室，以确保生产的干燥剂能达到药品级要求。
GMP证书
春旺药品干燥剂的生产 符合GMP要求，并拥有GMP认证证书。
*最新证书（有效期内），可联系客服人员提供。
产品原料
本品采用硅胶干燥剂为吸附载体，性状稳定，具有无毒、无味、无腐蚀、无污染的特性。
实验室数据
本品采用含水率≤3%的优质硅胶干燥剂原料，在温度为25 °C，相对湿度为90%的条件下，吸潮率可达30%以上。
产品包材
美国杜邦公司生产的Tyvek为包材，具有①单向透气②抗撕裂③耐老化，不起毛④耐酸碱⑤不漏灰的特性。
印刷油墨
采用符合美国FDA 21CFR相关要求的水性油墨印刷，安全可靠，文字清晰不掉色。
品质安全可靠
包材经过紫外线杀菌消毒，从源头上保证产品的品质。在365nm和254nm紫外灯下检查，无片状荧光出现。
FDA检测标准
春旺药品干燥剂根据FDA检测标准为根据进行选料及生产，完全达到药品级应用要求。
FDA证书
FDA(Food and Drug Administration),是美国政府在健康与人类服务部（DHHS）和公共卫生部（PHS）中设立的执行机构之一。它的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。
备案号：31936
*最新证书（有效期内），可联系客服人员提供。
检测试剂盒干燥剂
药品干燥剂（Dry-Plus版）
熔断式药品干燥剂（背封透明）
卷状药品干燥剂
药品干燥剂
柱状干燥剂